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HeLa 299复苏细胞株 "

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细胞培养方面注意的几点:

无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。

每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70 % ethanol擦拭无菌操作抬面。

无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。

小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约 45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。

选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。

瓶装血清一定要逐步解冻: 4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃ 解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。

热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。" HeLa 299复苏细胞株 "

HTB-174 NCI-H441传代类型细胞株

HTB-175 NCI-H82传代类型细胞株

HTB-177 NCI-H460传代类型细胞株

HTB-178 NCI-H596传代类型细胞株

HTB-179 NCI-H676B传代类型细胞株

HTB-180 NCI-H345传代类型细胞株

HTB-181 NCI-H820传代类型细胞株

HTB-182 NCI-H520传代类型细胞株

HTB-183 NCI-H661传代类型细胞株

HTB-184 NCI-H510A传代类型细胞株

HTB-185 D283 Med传代类型细胞株

HTB-187 D341 Med传代类型细胞株

JHU-1 TC-1传代类型细胞株

JHU-4 MAT-Lu传代类型细胞株

TIB-160 YAC-1传代类型细胞株

TIB-161 Hut 78传代类型细胞株

TIB-162 Hut 102传代类型细胞株

TIB-202 THP-1传代类型细胞株

TIB-208 A20传代类型细胞株

HTB-38 HT-29传代类型细胞株

HTB-79 Capan-1传代类型细胞株

CRL-1476 A-10传代类型细胞株

CRL-2299 bEnd.3 [BEND3]传代类型细胞株

CRL-1629 SCC-9传代类型细胞株

CRL-2692 Het-1A传代类型细胞株

CCL-1.3 L-M(TK-) [LM(tk-), LMTK-]传代类型细胞株

CRL-6450 SC-1传代类型细胞株

CRL-2316 HCC202传代类型细胞株

HTB-93 SW 982 [SW-982, SW982]传代类型细胞株

CRL-1509 CCD-43Sk传代类型细胞株

CCL-244 HCT-8 [HRT-18]传代类型细胞株

CRL-1444 A7r5传代类型细胞株"